流感试剂临床造假被通报-九游会官方网站登录
4月16日，国家药监局发布一则通告称，发现广东和信健康科技有限公司申报注册的呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒抗原联合检测试剂盒存在临床试验真实性问题。
国家药监局指出，该临床试验318例样本临床试验数据汇总表检测时间与原始仪器记录的不一致，临床试验总结报告病毒鉴定结果数据与原始文件不一致。
国家药监局指出，对该注册申请项目不予注册，并一年内不予再次受理该项目的注册申请。
推荐阅读
辉瑞rsv疫苗iii期再告捷，拟扩人群至18-59岁群体
辉瑞宣布评估呼吸道合胞病毒（rsv）疫苗pf-06928316（商品名：abrysvo）在rsv感染高危成人群体中的免疫原性和安全性的关键性iii期monet研究达到了主要终点。
“零售 科技”战略后，美团谋变之“合”本地商业
从整合后的业务布局看，均围绕“本地、零售、科技与国际化”四个关键词。这也是自2021年宣布“零售 科技”的新战略后，美团首次对组织与人员进行大规模调整。
11月15日，有“硅茅”之称合盛硅业董事长罗立国与前总经理的纠纷再次升级。
专访映辉医药黄映辉教授：强调直接溶瘤能力，让溶瘤病毒回归本质
“全体员工”举报：“集团负债超过3亿元，严重资不抵债”...
中博瑞康完成b轮融资 提供高质全自动细胞制备系统
近日，国内优质细胞制备智能工具系统化整体九游会登录入口首页的解决方案服务商——中博瑞康完成近亿元人民币b轮融资。
弥漫大b细胞淋巴瘤迎新药，中国上市搅动221亿市场
国家药监局通过罗氏申报的格菲妥单抗注射液上市，为复发或难治性弥漫大b细胞淋巴瘤成人患者提供新的治疗选择。
贝达药业：4亿美元引进的1类新药在中国获批临床
中国国家药监局药品审评中心九游会登录入口首页官网公示，贝达药业从c4 therapeutics（c4t）引进的1类新药cft8919片已获得临床试验默示许可，拟开发用于治疗携带egfr突变的局晚期或晚期非小细胞肺癌（nsclc）患者。
12月2日，本田宣布将解雇中国合资企业——广汽本田公司约900名合约工。
热点整合。
2023年，是“汾酒 文旅”进一步深度融合的一年。无论是在酒旅融合形式，还是融合力度上，汾酒都展现出新的发展活力，这或许是“汾酒速度”的核心，也是汾酒高质量发展的题中之义。
